Potato Dextrose Agar

Potato Dextrose Agar Composition per liter:

Glucose ....................................................................................... 20.0g Agar ............................................................................................ 15.0g Potato, infusion from .................................................................... 4.0g Tartaric acid solution................................................................14.0mL pH 5.6 ± 0.2 at 25°C Source: This medium is available as a premixed powder from BD Diagnostic Systems and Oxoid Unipath.

Tartaric Acid Solution: Composition per 50.0mL:

Tartaric acid .................................................................................. 5.0g Preparation of Tartaric Acid Solution: Add tartaric acid to distilled/ deionized water and bring volume to 50.0mL. Mix thoroughly. Filter sterilize. Preparation of Medium: Add components to distilled/deionized water and bring volume to 986.0mL. Mix thoroughly. Gently heat and bring to boiling. Distribute into tubes or flasks. Autoclave for 15 min at 15 psi pressure–121°C. Cool to 45°–50°C. Aseptically add 14.0mL of sterile tartaric acid solution. Mix thoroughly. If medium is to be used for the enumeration of yeasts and molds in butter, adjust pH to 3.5. Pour into sterile Petri dishes or distribute into sterile tubes. Use: For the cultivation and enumeration of yeasts and molds. For the enumeration of yeasts and molds in butter by the plate count method.

Potato Dextrose Agar Composition per liter:

Agar ............................................................................................ 20.0g Glucose ....................................................................................... 20.0g Potato infusion .......................................................................200.0mL pH 5.6 ± 0.2 at 25°C

Potato Infusion: Composition per 10.0mL:

Potatoes, unpeeled and sliced ................................................... 200.0g Preparation of Potato Infusion: Add potato slices to 1.0L of distilled/ deionized water. Gently heat and bring to boiling. Continue boiling for 30 min. Filter through cheesecloth. Reserve filtrate. Preparation of Medium: Add components to distilled/deionized water and bring volume to 1.0L. Mix thoroughly. Gently heat and bring to boiling. Distribute into tubes or flasks. Autoclave for 15 min at 15 psi pressure–121°C. Pour into sterile Petri dishes or leave in tubes. Use: For the cultivation and enumeration of yeasts and filamentous fungi (molds) from foods. From Handbook of microbiological media fourth edition by Ronald M. Atlas CRC press Boca Raton 2010

4.4.2. Perbanyakan massal jamur entomopatogen V. lecanii A. Pembuatan media Potato Dextrose Agar (PDA) Media PDA dibuat dengan cara : 200 gram kentang dikupas, dicuci bersih kemudian dipotong kecil dan direbus dalam 1 liter aquades sampai lunak. Kemudian disaring untuk memisahkan air dengan kentang. Air hasil saringan diukur hingga 1 liter kemudian ditambah 20 gram agar dan 20 gram dextrose, lalu direbus kembali sampai mendidih. Setelah itu, larutan tersebut disaring kembali dan dituangkan ke dalam botol scoff untuk disterilisasi dalam autoclave selama 15 menu pada temperatur 121°C dengan tekanan 1 atmosfir (atm).

B. Pembuatan media beras Media beras dibuat dengan cara 100 gram beras dicuci. Kemudian beras tersebut direndam dengan air bersih selama 24 jam, lalu ditiriskan bila perlu disaring untuk membuang sisa air. Beras yang sudah direndam ini dimasukkan ke dalam kantong plastik tahan panas berukuran 10 cm x 15 cm. kantong plastik ditutup dengan pipa paralon diameter 2 cm yang disumbat dengan kapas. Selanjutnya disterilisasi dalam autoclave selama 15 menu pada temperatur 121°C dengan tekanan 1 atm. C. Perbanyakan jamur V. lecanii pada media PDA Jamur entompatogen V. lecanii diperoleh dari laboratorium pengendalian hayati Balri Peramalan Hama dan Penyakit Tanaman Pangan dan Hortikultura, Cikampek-Karawang. Biakan murni V lecanii ditumbuhkan pada media PDA dalam petridish dengan menggunakan ose kemudian dinkubasi pada temperatur kamar selama 1 minggu. D. Perbanyakan jamur V lecanii pada media beras Dari media PDA, jamur diinokulasikan pada media bergs yang telah disterilisasi dengan cara memotong V. lecanii pada media PDA menggunakan cork borer kemudian V. lecanii dipindahkan sebanyak 2 cork borer ke dalam 1 kantong media bergs. Setelah itu diinkubasikan pada temperatur kamar selama 2 minggu. From LAPORAN

PENELITIAN

VIRULENSI JAMUR ENTOMOPATOGEN Verticilium lecanii (Zimmerman) Viegs TERHADAP Myzus persicae Sulzer (Homoptera ; Aphididae) PADA TANAMAN CABAI MERAH (Capsicum annum L) DI RUMAH KACA Oleh

Nenet Susniahti H. Ceppy Nasahi Vira Kusuma Dewi Dibiayai oleh Dana DIPA PNB Universitas Padjadjaran Tahun Anggaran 2005 Berdasarkan DIP No. 060/232002 Tanggal 1 Januari 2002

LEMBAGA PENELITIAN UNIVERSITAS PADJADJARAN

FAKULTAS PERTANIAN UNIVERSITAS PADJADJARAN NOVEMBER 2002